Milé čitateľky a čitatelia,
aj v tomto vydaní Genetic Newslettera Vám prinášame zaujímavé informácie zo sveta genetiky a zdravia zvierat. Pozývame Vás do nášho stánku na medzinárodných výstavách psov v Nitre a predstavujeme Vám nové genetické testy pre miniatúrneho amerického ovčiaka, Saarlosovho vlčiaka a patterdale teriéra.
Želáme príjemné čítanie!
|
|
|
Laboklin na medzinárodných výstavách v Nitre 14. - 16.6.2024
|
Pozývame Vás do nášho stánku na medzinárodných výstavách v Nitre, ktoré sa uskutočnia na výstavisku Agrokomplex v Nitre v dňoch 14. - 16.6.2024. Ponúkame Vám odber vzoriek a poradenstvo ohľadne genetických testov. Pri odbere vzoriek na výstave sa pri objednávaní jednotlivých testov automaticky uplatňuje zľava pre členov chovateľských klubov.
Tešíme sa na stretnutie!
|
|
|
Nový genetický test: neuroaxonálna dystrofia (NAD) u miniatúrneho amerického ovčiaka
|
|
|
|
U plemena miniatúrny americký ovčiak bol identifikovaný genetický variant v géne RNF170, ktorý spôsobuje NAD. Prvé klinické príznaky sa objavujú okolo druhého roku života. U postihnutých psov sa pomaly rozvíja slabosť a problémy s koordináciou zadných končatín až po neúplnú paralýzu na oboch stranách.
|
|
|
Môžeme pozorovať pomaly postupujúce známky poškodenia miechy v hrudnej a driekovej oblasti. Postihnutá môže byť aj krčná chrbtica, mozoček či predný mozog. U postihnutých psov nie sú zaznamenané problémy s bolesťou alebo rovnováhou. Abnormality v chôdzi sa prejavujú výraznejšie pri chôdzi ako pri rýchlejšom pohybe. Zhoršujúce sa symptómy vedú k zníženiu kvality života, ale dĺžka života postihnutých psov sa sama osebe výrazne neskráti.
|
|
|
Nový genetický test: PRA s neurodegeneráciou (Deficit PCYT2) u Saarlosoovho vlčiaka
|
|
|
|
Genetický variant génu PCYT2 môže byť u Saarloosových vlčiakov spojený s ochorením, ktoré spôsobuje slepotu aj neurodegeneráciu. Postihnuté psy trpia degeneráciou sietnice, ktorá začína v ranej dospelosti. Objavujú sa typické oftalmologické zmeny generalizovanej progresívnej retinálnej atrofie (PRA), pričom prvé klinické príznaky sa stávajú viditeľnými vo veku 20 až 46 mesiacov.
|
|
|
Okrem toho od neskoršej dospelosti postihnuté psy vykazujú neurologické deficity, ako sú abnormality chôdze, slabosť zadných končatín, triaška, ataxia, pokles kognitívnych schopností a problémy so správaním, najmä agresivita voči majiteľovi. U niektorých psov boli hlásené aj epileptické záchvaty. Žiaľ, postihnuté psy musia byť často utratené kvôli progresívnym neurologickým príznakom a výslednému zhoršeniu kvality života.
|
|
|
Nový genetický test: spinocerebelárna ataxia (SCA) u patterdale teriéra
|
|
|
|
Genetické testovanie na spinocerebelárnu ataxiu (SCA) je teraz dostupné aj pre patterdaleského teriéra.
SCA je dedičná porucha pohybu. Symptómy sa zhoršujú s progresiou ochorenia. Postihnuté sú viaceré plemená teriérov a alpský jazvečíkovitý durič. Okrem počiatočných problémov s koordináciou a rovnováhou môže choroba viesť až k úplnej imobilite. Na rozdiel od late onset ataxie (LOA) majú psy s SCA často svalové zášklby alebo stuhnutie. Zvieratá so spinocerebelárnou ataxiou zvyčajne začínajú vykazovať príznaky vo veku okolo 3 mesiacov. Tie sa môžu časom stať závažnejšími, zvyčajne vrcholia medzi 8. a 16. mesiacom veku. Priemerná dĺžka života je menej ako 3 roky.
|
|
|
Z Bratislavy Vás srdečne zdraví
tím LABOKLINu s. r. o.
|
|
|
|
Túto správu ste dostali, pretože ste klientom firmy LABOKLIN s. r. o., alebo ste sa dobrovoľne prihlásili
k odberu newsletterov. Vaše osobné údaje (e-mailová adresa) sú spracované len za účelom zasielania newslettera firmou: LABOKLIN s. r. o., Líščie údolie 57, 842 31 Bratislava, Slovensko.
Máte právo si svoje údaje kontrolovať, zmeniť a požiadať o ich vymazanie.
Ak si už neželáte dostávať newsletter, kliknite sem: Odhlásiť
|
|
|
|