Milé čitateľky a čitatelia,

aj v tomto vydaní Genetic Newslettera Vám prinášame zaujímavé informácie zo sveta genetiky a zdravia zvierat. Pozývame Vás do nášho stánku na medzinárodných výstavách psov v Nitre a predstavujeme Vám nové genetické testy pre miniatúrneho amerického ovčiaka, Saarlosovho vlčiaka a patterdale teriéra.

Želáme príjemné čítanie!

Laboklin na medzinárodných výstavách v Nitre 14. - 16.6.2024

Pozývame Vás do nášho stánku na medzinárodných výstavách v Nitre, ktoré sa uskutočnia na výstavisku Agrokomplex v Nitre v dňoch 14. - 16.6.2024. Ponúkame Vám odber vzoriek a poradenstvo ohľadne genetických testov. Pri odbere vzoriek na výstave sa pri objednávaní jednotlivých testov automaticky uplatňuje zľava pre členov chovateľských klubov.

Tešíme sa na stretnutie!

Nový genetický test: neuroaxonálna dystrofia (NAD) u miniatúrneho amerického ovčiaka

U plemena miniatúrny americký ovčiak bol identifikovaný genetický variant v géne RNF170, ktorý spôsobuje NAD. Prvé klinické príznaky sa objavujú okolo druhého roku života. U postihnutých psov sa pomaly rozvíja slabosť a problémy s koordináciou zadných končatín až po neúplnú paralýzu na oboch stranách. 

Môžeme pozorovať pomaly postupujúce známky poškodenia miechy v hrudnej a driekovej oblasti. Postihnutá môže byť aj krčná chrbtica, mozoček či predný mozog. U postihnutých psov nie sú zaznamenané problémy s bolesťou alebo rovnováhou. Abnormality v chôdzi sa prejavujú výraznejšie pri chôdzi ako pri rýchlejšom pohybe. Zhoršujúce sa symptómy vedú k zníženiu kvality života, ale dĺžka života postihnutých psov sa sama osebe výrazne neskráti.

Nový genetický test: PRA s neurodegeneráciou (Deficit PCYT2) u Saarlosoovho vlčiaka

Genetický variant génu PCYT2 môže byť u Saarloosových vlčiakov spojený s ochorením, ktoré spôsobuje slepotu aj neurodegeneráciu. Postihnuté psy trpia degeneráciou sietnice, ktorá začína v ranej dospelosti. Objavujú sa typické oftalmologické zmeny generalizovanej progresívnej retinálnej atrofie (PRA), pričom prvé klinické príznaky sa stávajú viditeľnými vo veku 20 až 46 mesiacov. 

Okrem toho od neskoršej dospelosti postihnuté psy vykazujú neurologické deficity, ako sú abnormality chôdze, slabosť zadných končatín, triaška, ataxia, pokles kognitívnych schopností a problémy so správaním, najmä agresivita voči majiteľovi. U niektorých psov boli hlásené aj epileptické záchvaty. Žiaľ, postihnuté psy musia byť často utratené kvôli progresívnym neurologickým príznakom a výslednému zhoršeniu kvality života.

Nový genetický test: spinocerebelárna ataxia (SCA) u patterdale teriéra

Genetické testovanie na spinocerebelárnu ataxiu (SCA) je teraz dostupné aj pre patterdaleského teriéra.

SCA je dedičná porucha pohybu. Symptómy sa zhoršujú s progresiou ochorenia. Postihnuté sú viaceré plemená teriérov a alpský jazvečíkovitý durič. Okrem počiatočných problémov s koordináciou a rovnováhou môže choroba viesť až k úplnej imobilite. Na rozdiel od late onset ataxie (LOA) majú psy s SCA často svalové zášklby alebo stuhnutie. Zvieratá so spinocerebelárnou ataxiou zvyčajne začínajú vykazovať príznaky vo veku okolo 3 mesiacov. Tie sa môžu časom stať závažnejšími, zvyčajne vrcholia medzi 8. a 16. mesiacom veku. Priemerná dĺžka života je menej ako 3 roky.