Milé čitateľky a čitatelia,

aj v tomto vydaní Genetic Newslettera Vám prinášame zaujímavé informácie zo sveta genetiky a zdravia zvierat. Pozývame Vás do nášho stánku na medzinárodných výstavách psov Duodanube 17. – 18.8. 2024 v Bratislave, predstavujeme Vám Katalóg genetických vyšetrení platný od 01.07.2024 a nové genetické testy pre weimarského stavača a pre mačky.

Želáme príjemné čítanie!

Katalóg genetických vyšetrení

Od 1.7.2024 je platný nový Katalóg genetických vyšetrení. Nájdete v ňom množstvo nových vyšetrení či kombinácií genetických testov.

Z nových,  cenovo výhodných, plemenne špecifických kombinácií spomenieme:

Laboklin na medzinárodných výstavách Duodanube  

Pozývame Vás do nášho stánku na medzinárodných výstavách v Bratislave, ktoré sa uskutočnia na Závodisku v dňoch 17. - 18.8.2024. Ponúkame Vám odber vzoriek a poradenstvo ohľadne genetických testov. Pri odbere vzoriek na výstave sa pri objednávaní jednotlivých testov automaticky uplatňuje zľava pre členov chovateľských klubov.

Tešíme sa na stretnutie!

Nový genetický test: Bunny Hopping Syndrome u weimarského stavača

Bunny Hopping Syndrome (BHS1) u weimarských stavačov je autozomálne recesívne ochorenie pohybového aparátu spôsobené neurologickým vývojovým defektom. U cicavcov vždy jedna polovica mozgu spravuje druhú polovicu tela, teda nervové vlákna z ľavej strany mozgu inervujú pravú stranu tela a naopak. 

Aby kontrola pohybu fungovala správne, nervové dráhy v mieche môžu v jednom momente prebiehať len po jednej strane tela. U psov s BHS1 je tento prísny poriadok narušený a nervové dráhy menia strany v mieche. Výsledkom je, že psy nie sú schopné špecificky ovládať ľavú či pravú panvovú končatinu, ale vždy poskakujú oboma nohami. Pretože takáto chôdza pripomína skákanie zajaca, ochorenie bolo nazvané Bunny Hopping Syndrome. Na rozdiel od Shaking Puppy Syndrome u weimarského stavača sa chôdza šteniat postihnutých BHS1 nezlepšuje, čo zvyčajne vedie k eutanázii šteniat, pretože neexistuje žiadna liečba.

Nový genetický test: kongenitálna hypotyreóza (CH)

Genetický variant génu pre tyroid-peroxidázu (TPO) spôsobuje primárnu kongenitálnu hypotyreózu u mačiek. Postihnuté mačky vykazujú disproporčný trpasličí vzrast. U niektorých mačiek je spomalenie rastu zrejmé, u iných menej. Ďalšími príznakmi môžu byť struma s obojstranným zväčšením oboch lalokov štítnej žľazy, mentálna zaostalosť, zápcha a oneskorené prerezávanie zubov. 

Celkové koncentrácie T4 v sére sú v nízkom až nízkom normálnom rozmedzí, zatiaľ čo koncentrácie TSH sú abnormálne vysoké. Kongenitálna hypotyreóza je zvyčajne diagnostikovaná v ranom veku. Suplementácia L-T4 má za následok klinické zlepšenie, ako aj zvýšenie sérového T4 a zníženie koncentrácií TSH.