Vážené čitateľky a vážení čitatelia,

chceli by sme Vás informovať, že rozširujeme našu ponuku o nové genetické testy!

Od 1.7.25 Vám typizácia DLA poskytne cenný nástroj na cielenú podporu imunokompetencie a genetickej diverzity. Okrem toho obsahuje náš balík LABOGenetics XXL pre psov od 01. 07.2025 ďalšie tri testy - pre ešte väčší prehľad pri plánovaní chovu a starostlivosti o zdravie. S okamžitou platnosťou pribudnú do portfólia aj nové genetické testy na závažné neurologické ochorenia: degeneratívna encefalopatia (DE) u nova scotia duck tolling retrievera a syndróm akrálnej mutilácie (AMS) u nemeckého špica.

Dog Leukocyte Antigen (DLA) - typizácia dostupná od 1.7.2025

Gény DLA (Dog Leukocyte Antigen) sú dôležitou súčasťou imunitnej obrany organizmu. Pomáhajú telu rozlišovať medzi "cudzím" a "vlastným" - čo je kľúčová schopnosť v boji proti vírusom a baktériám. Chyby v tomto procese však môžu viesť k autoimunitným ochoreniam.

Gény DLA zohrávajú čoraz dôležitejšiu úlohu v chove psov. Vysoká genetická rozmanitosť týchto génov znamená silnejší imunitný systém - a teda silnú obranu proti širokému spektru patogénov. Typizácia DLA umožňuje špecificky analyzovať alely prítomné v najdôležitejších génoch (DLA-DRB1, DQA1, DQB1). 

To umožňuje chovateľom optimalizovať plány párenia s cieľom podporiť genetickú rozmanitosť a znížiť zdravotné riziká u vlastného potomstva a z dlhodobého hľadiska aj v populácii. Majiteľom psov test poskytuje tiež posúdenie individuálnych rizík určitých autoimunitných ochorení.

Aktuálne informácie o LABOGenetics XXL pes: od 1.7.2025 sú súčasťou balíka LABOGenetics XXL pes ďalšie tri testy.

S potešením Vám oznamujeme, že od 1.7.2025 sú súčasťou balíka LABOGenetics XXL pes ďalšie tri testy.

Ide o testy na dve dedičné ochorenia leukoencefalomyelopatiu (LEMP) u rotvajlerov a startle disease u austrálskych ovčiakov a amerických miniatúrnych ovčiakov. Okrem už zahrnutého variantu curly 1 (vyskytuje sa u všetkých plemien) bude zahrnutý aj variant curly 2, ktorý sa môže vyskytovať u plemien kučeravý retríver, chesapeake bay retriever, lagotto romagnolo, španielsky vodný pes, bichon frise a írsky teriér. Vedie k vlnitej až kučeravej krycej srsti.

Uvedené tri testy sú od 1. júla 2025 automaticky zahrnuté v balíku, a preto ich už nie je potrebné objednávať ako dodatočné testy pre príslušné plemená.

Podrobné informácie o balíku LABOGenetics XXL pes a prehľad všetkých testov zahrnutých do balíka nájdete na našej webovej stránke.

NOVINKA: Degeneratívna encefalopatia (DE) u nova scotia duck tolling retrievera

Degeneratívna encefalopatia (DE) je dedičné neurologické ochorenie, ktoré sa môže vyskytnúť u nova scotia duck tolling retrievera. Počiatočné príznaky sa vyskytujú vo veku od 2 mesiacov do 5 rokov, pričom závažnosť príznakov sa s postupujúcim ochorením zhoršuje. Medzi typické príznaky patria mimovoľné pohyby počas spánku, kognitívne poruchy, úzkosť, nutkavé správanie a v neskorších štádiách poruchy chôdze, agresívne správanie a inkontinencia. 

Príčinou je autozomálne recesívne dedičný variant génu RB1CC1, ktorý narúša proces autofágie.

Genetický test umožňuje včasnú identifikáciu postihnutých zvierat a prenášateľov. To umožňuje chovateľom minimalizovať riziko postihnutého potomstva prostredníctvom cieleného párenia. U psov so zodpovedajúcimi príznakmi sa test môže použiť na potvrdenie diagnózy.

NOVINKA:  Syndróm akrálnej mutilácie (AMS) u nemeckého špica

Syndróm akrálnej mutilácie (AMS) je dedičné neurologické ochorenie, ktoré vedie k vrodenej necitlivosti končatín na bolesť. Syndróm sa prejavuje už v šteňacom veku opakovaným olizovaním, hryzením alebo neobvyklým sebapoškodzovaním labiek a prstov. 

Genetický test na genetický variant spojený s AMS v géne GDNF je už nejaký čas k dispozícii u plemien nemecký krátkosrstý stavač, anglický kokeršpaniel, anglický stavač, anglický špringeršpaniel a francúzsky španiel. Teraz bol s AMS spojený aj variant génu RETREG1 u nemeckého špica.

U špicov sa typické príznaky AMS zvyčajne objavujú vo veku 6 až 9 mesiacov. V neskoršom veku sa u tohto plemena môžu objaviť aj zmeny v chôdzi a proprioceptívne deficity (poruchy vnímania vlastných končatín).

Pre viac informácií o genetických testoch a balíčkoch vyšetrení nás neváhajte kontaktovať na genetika.ba@laboklin.com.