Milé čitateľky a čitatelia,

aj v tomto vydaní Genetic Newslettera Vám prinášame zaujímavé informácie zo sveta genetiky a zdravia zvierat. Predstavujeme Vám genetický test na AON u anglického kokeršpaniela a poľného španiela, test na cerebelárnu abiotrofiu u austrálskej kelpie a test na HCM u zlatého retrívera. Dovoľujeme si Vás pozvať do nášho stánku na výstavách Novohraddog v Lučenci.

Želáme príjemné čítanie!

Laboklin na výstavách NOVOHRADDOG

Pozývame Vás do nášho stánku na NOVOHRADDOG v Lučenci v dňoch 16. – 17.5.2026.

Ponúkame bezbolestný odber vzoriek lícnych sterov priamo na výstave. Platby za vyšetrenia prebiehajú neskôr bankovým prevodom na základe zálohovej faktúry. Radi Vám poradíme a zodpovieme otázky ohľadne genetického testovania. Tešíme sa na Vás a Vašich štvornohých priateľov!

Opäť dostupné: Adult Onset Neuropathy (AON) u anglického kokeršpaniela a poľného španiela

Genetický test na neuropatiu s nástupom v dospelosti (AON) je odteraz opäť k dispozícii! Vyšetrenie je vhodné pre plemená anglický kokeršpaniel a poľný španiel.

AON je dedičné ochorenie, ktorého príznaky sa podobajú príznakom degeneratívnej myelopatie (DM). 

Prvé príznaky sa zvyčajne objavujú vo veku 7,5 až 9 rokov a prejavujú sa slabosťou panvových končatín, čo vedie k nekoordinovanej chôdzi a širokému postoju. V ďalšom priebehu sa slabosť šíri na hrudníkové končatiny a môže nakoniec viesť aj k ťažkostiam s prehĺtaním. Zdá sa, že neurologické poruchy sa v priebehu dvoch až štyroch rokov postupne zhoršujú, ich priebeh je však v porovnaní s DM pomalší.

Nový genetický test: cerebelárna abiotrofia (CA) u austrálskej kelpie

Cerebelárna abiotrofia (CA) je dedičné neurologické ochorenie, ktoré spôsobuje zmeny v mozočku, časti mozgu, ktorá je primárne zodpovedná za koordináciu a rovnováhu.

U austrálskych kelpií boli identifikované dva genetické rizikové markery spojené s CA. Ochorenie sa klinicky prejavuje príznakmi, ako je výrazná ataxia, trasenie hlavy, široký postoj panvových končatín a prehnané dvíhanie labiek pri behu.

Jeden variant postihuje gén LINGO3 a dedí sa autozomálne recesívne s neúplnou penetranciou. Prvé príznaky tohto variantu sa môžu objaviť už vo veku 4 – 10 týždňov a závažnosť príznakov sa môže značne líšiť. Druhý variant, lokalizovaný v géne VPM1, vykazuje neskorší nástup príznakov (približne od 4 – 6 mesiacov) a sleduje autozomálne recesívny vzorec dedičnosti s úplnou penetranciou.

Genetické testovanie umožňuje identifikovať prenášačov v ranom štádiu, čo umožňuje robiť informované rozhodnutia o chove.

Nový genetický test: hypertrofická kardiomyopatia (HCM) zlatého retrívera

Hypertrofická kardiomyopatia (HCM) je geneticky podmienené ochorenie srdca, pri ktorom dochádza k abnormálnemu zhrubnutiu ľavej komory srdca. Keďže táto komora zodpovedá za zásobovanie celého tela krvou, HCM môže výrazne ovplyvniť čerpaciu schopnosť srdca. V dôsledku toho môže dôjsť k zníženému zásobovaniu orgánov kyslíkom.

Toto ochorenie môže mať závažné následky, medzi ktoré patria poruchy srdcového rytmu, abnormálna zrážanlivosť krvi (riziko trombózy) a srdcová insuficiencia. Klinické príznaky sú veľmi variabilné a siahajú od zníženej tolerancie záťaže a dýchacích ťažkostí až po mdloby alebo kolapsy.