Milé čitateľky a čitatelia,

želáme Vám do nového roka len to najlepšie, veľa zdravia a krásnych zážitkov Vám aj Vašim štvornohým priateľom.

V prvom tohtoročnom vydaní Genetic Newslettra Vám predstavíme nový Katalóg genetických vyšetrení a nové kombinácie ochorení, ktoré v ňom nájdete. Ďalej tu nájdete informácie o deficite faktora XII u mačiek a o dyserytropoetickej anémii a myopatii u labradorského retrívera a anglického špringeršpaniela.

Želáme príjemné čítanie!

Katalóg genetických vyšetrení platný od januára 2023

1.1.2023 vstúpil do platnosti náš nový Katalóg genetických vyšetrení. Napriek všadeprítomným stúpajúcim nákladom  sa ceny genetických vyšetrení nezmenili, došlo len k úprave niektorých individuálnych cien a kombinácií testov. 

V katalógu ako vždy nájdete nové vyšetrenia
a nové cenovo výhodné kombinácie testov. Neváhajte doň nahliadnuť! Platný katalóg nájdete na našej webstránke www.laboklin.sk v sekcii Genetika. V prípade záujmu Vám ho radi pošleme aj v tlačenej podobe. V prípade akýchkoľvek otázok nás neváhajte kontaktovať na labor.ba@laboklin.com.

Nové kombinácie genetických testov

Od 1.1.2023 máme v ponuke ďalšie skvelé cenovo výhodné kombinácie, ušité na mieru pre konkrétne plemená psov. Zmenili sa aj kombinácie pre mačky, všetky rasovo špecifické balíčky teraz obsahujú aj genetické vyšetrenie krvnej skupiny.

Nový genetický test: Dyserytropoetická anémia a myopatia (DAMS) u labradorského retrívera a anglického špringeršpaniela

U psov plemena labradorský retríver bola identifikovaná mutácia v géne EHBP1L1, ktorá vedie k DAMS. Klinické symptómy sú svalová atrofia a oslabené svalstvo predovšetkým panvových končatín, ako aj regurgitácia. Vyšetrenie krvi ukazuje mikrocytózu a zmeny erytrocytov. Znaky myopatie, ako aj megaezofagus zisťujeme u postihnutých zvierat vo veku okolo 5 rokov. Mikrocytóza a anomálie erytrocytov boli pozorované už skôr.

U plemena anglický špringeršpaniel spôsobuje DAMS ďalší variant v rovnakom géne. U tohto plemena sa ochorenie prejavuje skorým začiatkom anémie, megaezofagu, kardiomyopatie a všeobecnej, pomaly postupujúcej svalovej atrofie.

Napriek odlišným klinickým príznakom zaznamenávame u oboch plemien podobné zmeny v morfológii erytrocytov
a v histopatológii svalov.

Nový genetický test: Deficit faktoru XII u mačiek

Koagulačný faktor XII sa podieľa na vnútornej kaskáde zrážania krvi. V géne faktora XII boli opísané dve rôzne mutácie, ktoré vyvolávajú deficit FXII. Homozygotne postihnuté mačky majú značne zníženú aktivitu FXII, zatiaľ čo heterozygotne postihnuté mačky majú len mierne zníženú aktivitu FXII. Nedostatok FXII predlžuje aktivovaný parciálny tromboplastínový čas (aPTT) v plazme bez zvýšenia sklonu ku krvácaniu u postihnutých mačiek.