Milé čitateľky a čitatelia,

aj v tomto vydaní Genetic Newslettera Vám prinášame aktuálne informácie zo sveta genetiky a zdravia zvierat. Predstavujeme Vám nové kombinácie testov pre baseta, biewer jorkšírskeho teriéra a Saarloosovho vlčiaka.

V ponuke sú aj nové genetické testy: GTPBP2-PRA u labradorského retrívera a polioencefalopatia u eurasiera.

Želáme príjemné čítanie!

Nové rasovo špecifické kombinácie

Rozšírili sme pre vás výber obľúbených kombinácií pre určité plemená: Od 1. júla 2025 ponúkame okrem existujúcich balíčkov pre jednotlivé plemená aj nové kombinácie pre plemená baset, biewer jorkšírsky teriér a Saarloosov vlčiak.

Baset

Zahŕňa testy: Degeneratívna myelopatia (DM Exon 2), Primárny glaukóm s otvoreným uhlom (POAG), Trombopatia

Cena kombinácie:
108,54 eur vrátane DPH

Biewer jorkšírsky teriér

Zahŕňa testy: Primárna luxácia šošovky (PLL), Progresívna retinálna atrofia (prcd-PRA), Subakútna nekrotizujúca encefalopatia (SNE)

Cena kombinácie:
99,22 eur vrátane DPH

Saarloosov vlčiak

Zahŕňa testy: Degeneratívna myelopatia (DM Exon 2), PRA s neurodegeneráciou (Deficit PCYT2), Trpasličí vzrast (Dwarfismus) (hypofyzárna forma)

Cena kombinácie:
108,54 eur vrátane DPH

Naše rasovo špecifické kombinácie sa využívajú na objasnenie relevantných dedičných chorôb špecifických pre dané plemeno. To poskytuje pevný základ pre plánovanie zdravého chovu. S balíčkami pre plemená získate výhodnú cenu v porovnaní s jednotlivými testami a výsledky dostanete do 3 – 15 pracovných dní od prijatia vzorky (čas testovania závisí od zahrnutých testov).

Nový genetický test: progresívna retinálna atrofia
(GTPBP2-PRA) u labradorského retrívera

Progresívna retinálna atrofia (PRA) je skupina genetických očných ochorení, ktoré môžu viesť k progresívnej strate zraku a dokonca k slepote.

U labradorských retríverov bol identifikovaný genetický variant génu GTPBP2, ktorý je spojený s PRA.

Postihnuté psy vykazujú typické príznaky zrakového poškodenia, ako je znížená reakcia na vizuálne podnety, napríklad ignorovanie hodených hračiek, a zvýšená závislosť od čuchu pri orientácii. Vek, v ktorom sa objavia prvé príznaky, sa môže pohybovať od 7 mesiacov do 1,5 roka. S postupom ochorenia sa môže vyvinúť aj katarakta (zakalenie šošovky).

Polioencefalopatia (PE) u plemena eurasier

Polioencefalopatia je neurologické ochorenie charakterizované poškodením šedej hmoty mozgu.

V rodine psov plemena eurasier bola PE spojená s genetickým variantom génu MECR.

Postihnuté šteniatka vykazovali epizódy pohybových porúch, vrátane generalizovanej ataxie, hypermetrickej chôdze (nadmerné pohyby), svalových kontrakcií (dystónia)  a nekontrolovaných flexných a extenzívnych pohybov hrudných končatín vo veku od dvoch do šiestich mesiacov. Frekvencia a intenzita záchvatov sa časom zvyšovala.

Neskôr sa symptómy zhoršili progresívnymi motorickými poruchami, ako sú ťažkosti s chôdzou a státím a v niektorých prípadoch aj strabizmom.

Neboli však pozorované žiadne poruchy vedomia ani správania.

Gén MECR kóduje mitochondriálny enzým trans-2-enoyl-CoA reduktázu, ktorá hrá kľúčovú úlohu v syntéze kyseliny lipoovej. Kyselina lipoová je nevyhnutná pre syntézu mitochondriálnych mastných kyselín a energetický metabolizmus. Varianty v géne MECR vedú k neurodegeneratívnym zmenám, najmä v energeticky náročných tkanivách, ako sú bazálne gangliá v mozgu a zrakový nerv.