Milé čitateľky a čitatelia,
aj v tomto vydaní Genetic Newslettera Vám prinášame zaujímavé informácie zo sveta genetiky zvierat. Predstavíme Vám nové genetické testy pre Cavalier King Charles španiela, jazvečíka a belgického ovčiaka a kombináciu pre plemeno Devon Rex.
Želáme príjemné čítanie!
|
|
|
|
Laboklin už tradične prijal pozvanie na špeciálnu výstavu Border Collie Club Slovakia, ktorá sa uskutoční 1.10.2023. Na odber vzoriek a otázky Vám budeme k dispozícii od 8:00 do 12:00 hod.
Tešíme sa na Vás aj na Klubovom dni Klubu tibetských plemien 22.10.2023 v Pezinku. Na odber vzoriek Vám budeme k dispozícii od 10:00 do 12:00. Na prednášku o základoch genetiky dedičných ochorení a DNA profiloch Vás pozývame o 13:00 hod.
Tešíme sa na stretnutie!
|
|
|
Nový genetický test:
myxomatózne ochorenie mitrálnej chlopne (MMVD) u jazvečíka a Cavalier King Charles španiela
|
|
|
|
Myxomatózne ochorenie mitrálnej chlopne (MMVD) predstavuje pomaly progredujúcu degeneratívnu zmenu mitrálnych chlopní, ktorá vedie k prolapsu a regurgitácii mitrálnej chlopne (spätný tok krvi) a nakoniec k zlyhaniu srdca s akumuláciou tekutiny v pľúcach.
|
|
|
Forma tohto ochorenia so skorým nástupom je známa u Cavalier King Charles španiela a jazvečíka, pričom postihnuté zvieratá majú vyššiu chorobnosť a úmrtnosť v súvislosti s ochoreniami srdca v porovnaní s inými plemenami. Variant v géne NEBL je spojený so zvýšeným rizikom tejto formy so skorým nástupom. Psy, ktoré sú homozygotné pre tento variant, majú väčšiu pravdepodobnosť diagnostikovania MMVD v mladom veku v porovnaní s heterozygotnými jedincami.
|
Nový genetický test: cerebelárna ataxia u belgických ovčiakov
|
|
|
|
Okrem už známych príčin dedičnej ataxie bola u belgických ovčiakov zistená ďalšia forma ochorenia. Tento autozomálne recesívny variant pre cerebelárnu ataxiu (CA1) bol nájdený v géne RALGAPA1.
|
|
|
U postihnutých šteniatok sa rozvinie funkčná porucha mozočku, sú menej aktívne a ostražité v porovnaní so zdravými súrodencami. Šteniatka vykazujú široký postoj a ataktickú chôdzu, prehnané pohyby, zakopávanie, kývanie a chvenie hlavy. Môžu byť zaznamenané mierne proprioceptívne deficity a vestibulo-okulárna odpoveď sa javí ako normálna až znížená. Vyšetrenie cerebrospinálneho moku a krvi je bez výrazných zmien.
Prvé príznaky CA1 sa objavujú vo veku okolo 4 týždňov, kedy sa zvyšuje aktivita a pohyblivosť šteňaťa. V niektorých prípadoch cerebelárne symptómy postupovali a mláďatá museli byť utratené vo veku 5 týždňov kvôli závažnosti symptómov. V iných prípadoch zostali klinické príznaky stabilné až do veku 11 týždňov a psy dosiahli dospelosť bez zjavného zhoršenia symptómov.
|
|
|
|
Od 1.7.2023 pribudla do našej ponuky kombinácia pre plemeno Devon Rex. Kombinácia obsahuje testy:
|
- Kongenitálny myastenický syndróm (CMS)
- Typ srsti Sphynx/Devon Rex (SPH/DRX)
- Dĺžka osrstenia (krátkosrstá/dlhosrstá)
- Genetické určenie krvnej skupiny
|
|
|
Kombinácia má číslo 8838 a cenu 68,57 eur vrátane DPH.
V prípade otázok nás neváhajte kontaktovať!
|
|
|
Z Bratislavy Vás srdečne zdraví
tím LABOKLINu s. r. o.
|
|
|
|
Túto správu ste dostali, pretože ste klientom firmy LABOKLIN s. r. o., alebo ste sa dobrovoľne prihlásili
k odberu newsletterov. Vaše osobné údaje (e-mailová adresa) sú spracované len za účelom zasielania newslettera firmou: LABOKLIN s. r. o., Líščie údolie 57, 842 31 Bratislava, Slovensko.
Máte právo si svoje údaje kontrolovať, zmeniť a požiadať o ich vymazanie.
Ak si už neželáte dostávať newsletter, kliknite sem: Odhlásiť
|
|
|
|