Nezobrazuje sa Vám e-mail správne? Pozrite si ho vo svojom prehliadači.

Milé čitateľky a čitatelia,

aj v tomto vydaní Genetic Newslettera Vám prinášame zaujímavé informácie zo sveta genetiky zvierat. Predstavíme Vám nové genetické testy pre Cavalier King Charles španiela, jazvečíka a belgického ovčiaka a kombináciu pre plemeno Devon Rex.

Želáme príjemné čítanie!

Laboklin na výstavách

Laboklin už tradične prijal pozvanie na špeciálnu výstavu Border Collie Club Slovakia, ktorá sa uskutoční 1.10.2023. Na odber vzoriek a otázky Vám budeme k dispozícii od 8:00 do 12:00 hod.

Tešíme sa na Vás aj na Klubovom dni Klubu tibetských plemien 22.10.2023 v Pezinku. Na odber vzoriek Vám budeme k dispozícii od 10:00 do 12:00. Na prednášku o základoch genetiky dedičných ochorení a DNA profiloch Vás pozývame o 13:00 hod.

Tešíme sa na stretnutie!

 

Nový genetický test:
myxomatózne ochorenie mitrálnej chlopne (MMVD) u jazvečíka a Cavalier King Charles španiela

Myxomatózne ochorenie mitrálnej chlopne (MMVD) predstavuje pomaly progredujúcu degeneratívnu zmenu mitrálnych chlopní, ktorá vedie k prolapsu a regurgitácii mitrálnej chlopne (spätný tok krvi) a nakoniec k zlyhaniu srdca s akumuláciou tekutiny v pľúcach.

Forma tohto ochorenia so skorým nástupom je známa u Cavalier King Charles španiela a jazvečíka, pričom postihnuté zvieratá majú vyššiu chorobnosť a úmrtnosť v súvislosti s ochoreniami srdca v porovnaní s inými plemenami. Variant v géne NEBL je spojený so zvýšeným rizikom tejto formy so skorým nástupom. Psy, ktoré sú homozygotné pre tento variant, majú väčšiu pravdepodobnosť diagnostikovania MMVD v mladom veku v porovnaní s heterozygotnými jedincami.

 

Nový genetický test: cerebelárna ataxia u belgických ovčiakov

Okrem už známych príčin dedičnej ataxie bola u belgických ovčiakov zistená ďalšia forma ochorenia. Tento autozomálne recesívny variant pre cerebelárnu ataxiu (CA1) bol nájdený v géne RALGAPA1.

U postihnutých šteniatok sa rozvinie funkčná porucha mozočku, sú menej aktívne a ostražité v porovnaní so zdravými súrodencami. Šteniatka vykazujú široký postoj a ataktickú chôdzu, prehnané pohyby, zakopávanie, kývanie a chvenie hlavy. Môžu byť zaznamenané mierne proprioceptívne deficity a vestibulo-okulárna odpoveď sa javí ako normálna až znížená. Vyšetrenie cerebrospinálneho moku a krvi je bez výrazných zmien.

Prvé príznaky CA1 sa objavujú vo veku okolo 4 týždňov, kedy sa zvyšuje aktivita a pohyblivosť šteňaťa. V niektorých prípadoch cerebelárne symptómy postupovali a mláďatá museli byť utratené vo veku 5 týždňov kvôli závažnosti symptómov. V iných prípadoch zostali klinické príznaky stabilné až do veku 11 týždňov a psy dosiahli dospelosť bez zjavného zhoršenia symptómov.

 

Kombinácia Devon Rex

Od 1.7.2023 pribudla do našej ponuky kombinácia pre plemeno Devon Rex. Kombinácia obsahuje testy:

  • Kongenitálny myastenický syndróm (CMS)
  • Typ srsti Sphynx/Devon Rex (SPH/DRX)
  • Dĺžka osrstenia (krátkosrstá/dlhosrstá)
  • Genetické určenie krvnej skupiny

Kombinácia má číslo 8838 a cenu 68,57 eur vrátane DPH.

V prípade otázok nás neváhajte kontaktovať!

Z Bratislavy Vás srdečne zdraví
tím LABOKLINu s. r. o.

Kontakt

 
+421 948 783 888labor.ba@laboklin.comwww.laboklin.sk

Túto správu ste dostali, pretože ste klientom firmy LABOKLIN s. r. o., alebo ste sa dobrovoľne prihlásili

k odberu newsletterov. Vaše osobné údaje (e-mailová adresa) sú spracované len za účelom zasielania newslettera firmou: LABOKLIN s. r. o., Líščie údolie 57, 842 31 Bratislava, Slovensko.

Máte právo si svoje údaje kontrolovať, zmeniť a požiadať o ich vymazanie.
Ak si už neželáte dostávať newsletter, kliknite sem: Odhlásiť